名师简介
研究方向 1靶向及缓控释给药 2肿瘤靶向给药 主要研究内容 1肿瘤靶向载药系统研究（国家I类抗肿瘤新药Trans-AA） 如何提高抗肿药物的对肿瘤细胞的选择性，是当今抗肿瘤药物研究的焦点。本项课题利用肿瘤细胞表面富含Transferrin (Trans)受体的特性，利用Trans作为靶向载体，将抗肿瘤化合物，如紫杉醇、喜树碱类、阿克拉霉素等，有目标的送达肿瘤细胞部位。并利用Trans的内吞特性，将抗肿瘤化合物转入细胞内，杀死肿瘤细胞，达到降低副作用、提高疗效的目的。 有关结果“一种转铁蛋白与生物还原剂的结合物及制备方法”申请了专利，而且系列专利正在进一步申请中，临床前评价正在进行中。 2化疗中肿瘤耐受性逆转研究（国家I类肿瘤化疗增效新药1416） 肿瘤细胞过量表达P糖蛋白是肿瘤化疗失败最重要和最常见的原因，因此抑制P糖蛋白是提高肿瘤化疗药效，降低毒副反应的有效手段；寻找和研究抑制P－gp的药物已成为抗肿瘤药物研究的前沿热点之一。1416是一个新结构的化合物，研究表明其具有P-糖蛋白抑制和多药耐受性逆转功能，而且无明显生理活性，无毒，安全范围大，将是一个很有潜力的肿瘤化疗增效新药。 目前该项研究正在临床产研究阶段，在已具有长期毒性等数据的基础上，又完成了体外p-糖蛋白抑制实验、抗肿瘤化合物增效实验，体内抗肿瘤药物耐受性逆转实验，动物药代动力学有关研究。 3化合物苦味结构研究 药剂矫味工作中，如果知道了影响某个化合物苦味强弱的关键因素是什么，就可以采用针对性的手段来矫味。课题组认为：苦味分子的结构、理化性质、空间构象，存在着大量的未知数，有待人们去分析利用。而且这方面的研究开展得较晚，基础薄弱，制约了许多相关技术的发展。本项研究的目的：（1）通过苦味及甜味化合物的比对，采用计算机辅助分析手段，分类建立苦味化合物的指纹特征：（2）针对苦味化合物的特征，选择相应苦味受体一级结构，通过蛋白质三维结构的计算机模建，建立苦味受体的空间构象；（3）采用分子对接方法，利用计算机辅助分析手段，筛选能够改变苦味物质关键特征的途径；（4）根据理论模拟的结果，用实验方法进行验证。 希望通过本课题研究，探索影响苦味强弱的关键因素，在分子水平对物质的苦味识别机理进行解读，为模拟味觉提供一条新的可能的途径，促进相关技术的发展。 4高分子材料高效载药与控制释药技术的研究 主要研究获得可控大小纳米粒及均一纳米粒的的制备技术，载体材料及功能材料的组装技术，研究粒度、表面电性等与肿瘤导向的关系，为血管给药和非血管给药的纳米导向材料提供基础参数，获得靶向治疗应用的纳米导向材料。 目前与 “南京先声药业”进行血管内皮抑素长效注射剂的研发，利用高分子材料与蛋白药物组装成微粒给药系统，延长药物在体内的作用时间，达到长效的目的。本课题的成功开发，在给企业带来利润的同时，还将提高我国抗肿瘤制剂的开发水平，减轻肿瘤患者用药负担，推动我国注射缓释新材料的研发。 5新药研发服务 为国内外企业提供有关高技术制剂研发及注册方面的服务。 近年来课题组与国内外多个企业合作，开发和注册了多个新药品种，其中多个已上市。 联系方式 办公电话：86-25-83596143 邮寄地址：南京大学生命科学学院 邮政编码：210093 电子邮件：hu_yiqiao@yahoo.com.cn 个人简历 学习经历： 1978-1982，中国药科大学，获学士学位 1992-1993，荷兰乌德勒茨大学，访问学者 1999.2-10, 美国太平洋大学，访问学者 1997-2000，南京大学，获博士学位 工作经历： 1982-1989：江苏省医药工业研究所， 1989-2001：中国药科大学 2001-南京大学，生命科学院 承担课程： 药物化学； 主持或者参与的项目： 1、盐酸非洛普缓释片：国家重大科技专项（2002AA223118），制剂负责人，2002 ； 2、结肠定位给药系统：国家“九五”攻关项目 (s-9020213)，第二负责人，1996-2000； 3、缓控释制剂开发平台：江苏省科技三项基金，负责人，2002； 4、蛋白质口服载体，江苏省科技基金，负责人，2001； 5、蛋白质在聚合物中的热稳定性与空间构象及生理活性的关系，国家自然科学基金(30070897)，负责人，2000-03. 6、复方非洛地平双层缓释片：江苏省“六大人才高峰”计划，负责人，2006； 7、恩度长效注射剂：在研，先声药业， 2006年 8、复方洛伐他汀烟酸缓释片：获临床批件，常州四药，2006年 9、生脉输液研究，在研，苏中制药，2005年 10、利巴韦林眼凝胶剂，获临床批件，武汉开瑞，2004年 11、复方非洛地平缓释片，获临床批件，扬州联环药业，2002年 获奖情况 1、 2006年 江苏省“六大人才高峰”计划资助，胡一桥； 2、 2006年 教育部自然科学一等奖,谭仁祥， 孔令东， 罗 兰， 徐 琛， 王剑文，胡一桥， 刘利根， 唐海秋， 郑维发， 刘常宏， 周长新 3、 2001年 教育部教学成果二等奖, 平其能、周建平、刘建平、胡一桥、涂家生 4、 2000年 教育部科技成果完成证书，张均寿，胡一桥 5、 2000年 江苏省教学成果一等奖，平其能、周建平、刘建平、胡一桥、涂家生 科研成果 论文： 1、Xianwen Li,Feng Zhi,Yi Qiao HU*（通讯作者），Investigation of excipient and processing on solid phase transformation and dissolution of ciprofloxacin，International Journal of Pharmaceutics 328 (2007) 177–182， 2、Yi Qiao HU*（通讯作者）Floating matrix dosage form for phenoporlamine hydrochloride based on gas forming agent: in vitro and in vivo evaluation in healthy volunteers，International Journal of Pharmaceutics，2006，310：139-145 3、Xian-Wen Li, Feng Zhi, Jian-Hua Shen and Yi Qiao HU*（通讯作者） Cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-formylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid， Acta Crystallographica Section E,2005，Volume 61, Part 07, pages 02235-02236 4、Yi Qiao HU,Jian Xin Gou,Lingjing Wang,Ren Xiang Tan,Liang Yuan Zheng, Preparation and Evaluation of insulin using Factorial Design，2000；26(12)：1309-12， Drug Development and Industry Pharmacy 5、Yi Qiao HU, Reng Xiang Tan,Ming Yan Chu,Jing Zhou, Apoptosis in Human Hepatoma Cell line SMMC-7721 1nduced by Water soluble Macromolecular Component of Artemisia capillris Thumberg， 91：113，January, 2000，Japanese Journal of Cancer Research 6、Yi Qiao HU, Chen-Qing Qian, Liang Yuan Zheng,Wei-Hai Yu, Ren-Xiang Tan*,Intestinal absorption of cefixime in rats，Acta Pharmacologica Sinica， 1999；20(1)：55-58 7、X. Li,Yi Qiao HU*，Gao, G. G. Z. Zhang and R. F. Henry,Amethanol hemisolvate of ciprofloxacin，Acta Crystallographica Section(2006). E62, o5803–o5805